Liquide incolore et transparent avec une odeur similaire à celle de l'éther. Peut dissoudre une variété de substances (telles que le caoutchouc, la résine, la graisse, AlCl3, S, I2, HgCl2), ininflammable. Stabilité sexuelle. Lorsqu'il n'y a pas d'air, d'humidité et de catalyseur, il est chauffé à 500 ° C et reste stable. Résistance à l'hydrolyse. Le point de congélation est d'environ -22,0 ºC, le point d'ébullition est de 121 ºC, 33,2 ºC (4,0 kPa), la densité relative est de 1.6230 (20 ºC) et l'indice de réfraction est de 1.50547. Pas de point d'éclair. Il est miscible avec de l'éthanol, de l'éther, du chloroforme et du benzène. Dissous dans environ 10,000 fois le volume d'eau.
1. Méthode de l'éthylène cette méthode peut produire en commun du trichloroéthylène et du tétrachloroéthylène, divisés en deux méthodes. a. On réagit directement à l'éthylène chloré et au chlore dans une solution de 1-dichloroéthane contenant du catalyseur FeCl3 à 280 ºC pour former du 1-2-dichloroéthane, qui est ensuite chloré en trichloroéthylène et tétrachloroéthylène, qui sont neutralisés par le NH3 après distillation; pour le lavage; sécher et obtenir le produit fini. b. Procédé de chloration de l'oxygène à l'éthylène et au chlore pour produire 1, 2-dichloroéthane, 1, 2-dichloroéthane et chlore, de l'oxygène dans le CuCl2 et le KCl comme catalyseurs et à 425ºC, 138-207kPa réaction de chloration de l'oxygène, le produit après refroidissement, lavage, séchage après distillation, produits de haute pureté. Méthode d'oxydation des hydrocarbures pyrolyse chlorée de mélanges d'hydrocarbures contenant du méthane, de l'éthane, du propane, du propylène, etc. À 50-500ºC pour obtenir un mélange d'hydrocarbures chlorés, qui sont séparés en divers produits après distillation. 3. Méthode de l'acétylène l'acétylène et le chlore sont chauffés jusqu'à chlorate pour produire du 1,1,2, du 2-tétrachloroéthane, et le chlorure d'hydrogène est éliminé par l'alcali pour obtenir du trichloroéthylène, puis le pentachloroéthane est chloré, puis le chlorure d'hydrogène est éliminé par l'alcali pour obtenir du tétrachloroéthylène. En raison du prix élevé de l'acétylène, il a été progressivement remplacé par la méthode de l'éthylène.