Le ranélate de strontium est un médicament pour le traitement de l'ostéoporose. Son apparence est de poudre blanche à légèrement jaune ou de poudre cristalline. Il est inodore, légèrement soluble dans l'eau, presque insoluble dans l'éthanol et facilement soluble dans l'acide chlorhydrique dilué. Il est produit par la société française Servier, qui a fait des recherches et développé, et qui est cotée en Irlande en novembre 2004 et au Royaume-Uni en décembre de la même année.

Cliniquement, il est principalement utilisé pour traiter et prévenir l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, et réduire de manière significative le risque de fractures vertébrales et de fractures de la hanche. Le ranélate de strontium a les deux effets pharmacologiques d'inhiber la résorption osseuse et de favoriser la formation osseuse. D'une part, les cellules enrichies en ostéoblastes peuvent augmenter la synthèse du collagène et du non-collagène et favoriser la formation osseuse médiée par l'ostéoblaste en augmentant la prolifération des pré-ostéoblastes.

D'autre part, en réduisant la différenciation et l'activité de résorption des ostéoclastes, en réduisant la résorption osseuse, de sorte que le renouvellement des os soit rééquilibré, ce qui est bénéfique à la formation osseuse. Le ranélate de strontium exerce ses effets pharmacologiques principalement par l'intermédiaire des atomes de strontium. Le strontium est un élément métallique alcalin de la même famille que le calcium et se trouve sous le calcium dans le tableau périodique. Son absorption, sa distribution et son excrétion sont semblables au calcium. Après administration orale de 2g de Chemicalbook. La biodisponibilité absolue du strontium est de 27 %.

De fortes doses de strontium peuvent causer un métabolisme anormal des minéraux osseux. De faibles doses de strontium peuvent augmenter la réplication des pré-ostéoblastes, augmenter le nombre d'ostéoblastes et stimuler la formation osseuse; en même temps, il peut aussi réduire l'activité des ostéoclastes et réduire les ostéoclastes. Quantité, réduire le taux de résorption osseuse. Les résultats obtenus dans les études animales et humaines sont en accord. L'ostéoporose (OP) est une maladie osseuse progressive caractérisée par une diminution de la densité osseuse (DMO) et des modifications dégénératives de la microstructure des tissus osseux. Elle se manifeste par une plus grande fragilité osseuse et une plus grande sensibilité aux fractures, cette dernière étant la plus fréquente dans la colonne vertébrale, les hanches et les poignets. Après la ménopause ou après avoir subi une chirurgie pour enlever les ovaires, les femmes cessent de produire des œstrogènes qui peuvent maintenir les os forts.

Par conséquent, l'OP primaire est particulièrement fréquent chez les femmes ménopausées ou ménopausées. Actuellement, il existe deux types de médicaments couramment utilisés pour traiter l'ostéoporose : l'un est des médicaments qui inhibent l'activité des ostéoclastes pour inhiber la résorption osseuse, comme les bisphosphonates, l'oestrogène, la calcitonine, etc.; La seconde est de promouvoir les ostéoblastes pour les médicaments qui sont actifs pour stimuler la formation osseuse, seule l'hormone parathyroïdienne recombinante humaine 1-34 est actuellement sur le marché, qui nécessite une injection et a un prix élevé de médicament.