Nom du produit : (1R,2S)-2-(3,4-cyclopropanamine Difluorophenyl)(R)-2-hydroxy-2-phénylacétate
CAS No : 376608-71-8

(1R,2S)-2-(3,4-cyclopropanamine Difluorophenyl)(R)-2-hydroxy-2-phénylacétate  est un composé chimique qui est largement utilisé dans la synthèse organique et comme un agent de dérivation en chimie analytique.
Formule moléculaire : C17H17F2NO3
Poids moléculaire :
Apparence : liquide incolore à jaune pâle

L'application et l'effet
Le composé (1R,2S)-2-(3,4-cyclopropanamine difluorophenyl)(R)-2-hydroxy-2-phénylacétate représente une structure moléculaire unique qui combine un difluorophenyl cyclopropan bague avec un groupe et une fraction hydroxyacetate. Cette combinaison distinctive de groupes fonctionnels confère une grande variété d'applications potentielles dans l'ensemble, l'agriculture, et la science des matériaux.

Les applications
Le développement de médicaments
Ce composé possède un potentiel important comme un intermédiaire dans la synthèse d'agents. Le cadre cyclopropan est connue pour sa capacité à améliorer l'activité biologique de candidats médicaments, en faisant un bloc de construction de précieux en chimie médicinale. Le groupe difluorophenyl peuvent également influer sur la pharmacocinétique, l'amélioration de l'absorption du composé et de distribution dans les systèmes biologiques.

Le système nerveux central (CNS) Disorders
Compte tenu de ses caractéristiques structurelles, (1R,2S)-2-(3,4-cyclopropanamine difluorophenyl)pourraient être étudiés pour les applications dans le traitement des troubles du SNC. Composés contenant des cycles aromatiques cyclopropyl et sont souvent étudiés pour leur potentiel neuroactive propriétés. La recherche peut se concentrer sur l'évaluation de leurs effets sur les voies de neurotransmetteurs, offrant des possibilités de développer des traitements pour des conditions telles que la dépression, anxiété ou de schizophrénie.

Les formulations des médicaments chiraux
La nature de ce composé chiral (plus précisément la (R)-énantiomère de 2-hydroxy-2-phénylacétate) permet à son utilisation dans la création de mélanges racémiques ou de pure énantiomères de formulations pharmaceutiques. Énantiomériquement purs composés présentent souvent des profils pharmacologiques distinctes, qui peut améliorer l'efficacité thérapeutique et de réduire les effets secondaires. L'utilisation de ce composé dans le développement de telles formulations pourrait conduire à des percées dans la médecine personnalisée.