Il est préparé par hydrogénation catalytique sous pression du phénylétonitrile. L'ammoniac liquide est transmis dans le phénylétonitrile, refroidi et absorbé, mélangé avec du nickel Rainey et ajouté à l'autoclave pour éliminer l'air et dissiper l'hydrogène. Réaction à environ 10 MPa à 80-120 ºC pendant 3 h jusqu'à ce que l'hydrogène ne soit plus absorbé, décharge de pression de refroidissement, filtration. Le filtrat est distillé sous vide et la fraction de 90-93ºC (2kPa) est recueillie, c'est-à-dire la 2-phényléthylamine. Le rendement est de 90 %. Pour la préparation du chlorhydrate de 2-phényléthylamine (156-28-5), prendre le filtrat, l'ajuster avec de l'acide chlorhydrique à un pH inférieur à 60ºC, 3 le refroidir à 5ºC, le tenir pour 8h, et le filtrer. 4 Le carbonate est un cristal de paillette. Point de fusion 223-224ºC (217ºC)
Utilisations la phényléthylamine est un important produit pharmaceutique et intermédiaire de colorant, qui est principalement utilisé en médecine pour synthétiser la pénicilline benzylamine et les médicaments hypoglycémiques. Intermédiaire de la drogue hypoglycine, également utilisé dans d'autres synthèses organiques. Des produits comme le glipizide peuvent être produits à l'aide de la β-phényléthylamine.
Densité 1.0 ± 0,1g /cm3point d'ébullition 183.0 ± 9.0 °C à 760 mmHgMelting Point -65ºCMOLÉLÉLACH11Npoids moléculaire 121.180point d'éclair 79.4±0.0 °CAccurate masse 121.089149PSA 26.02000LogP est de 1,44 pression de vapeur 0.8±0.3 mmHg à 25°CRefractive index 1.533Conditions de stockage