Séquence peptidique : 6C-AC-ASP-Gly-Gly-Leu-Ala-G-NH2

Il s'agit d'une séquence peptidique modifiée de façon synthétique avec les caractéristiques structurelles suivantes :

• 6C-AC:   Ceci indique que le   N-terminal   du peptide est conjugué à une     molécule de 6-carboxyfluorescéine. La fluorescéine est un fluorophore couramment utilisé     qui émet une fluorescence verte vive lorsqu'elle est excitée par une lumière ultraviolette ou bleue. Cette étiquette permet d'utiliser le peptide pour le suivi, la détection et l'imagerie, comme la microscopie à fluorescence, la cytométrie en flux ou les tests de polarisation de fluorescence.
   

• ASP-Gly-Gly-Leu-Ala-G :   il s'agit de la séquence d'acides aminés du peptide, composée d'acide aspartique (ASP), de glycine (Gly), de glycine (Gly), de leucine (Leu), d'alanine (Ala), Et Glycine (Gly). Cette séquence peut imiter une région fonctionnelle d'une protéine spécifique, mais sa fonction biologique exacte dépend du contexte de sa conception. Le motif " Gly-Gly-Leu " est souvent trouvé dans certains substrats de protéase ou domaines de liaison.

• NH2 :   cela indique que l'   extrémité C du   peptide est   amidatée . Il s'agit d'une modification courante qui convertit le groupe d'acide carboxylique natif (-COOH) en un groupe d'amide (-CONH2). L'amidation peut améliorer la stabilité et la biodisponibilité du peptide en le protégeant de la dégradation par certaines carboxypeptidases et est parfois cruciale pour maintenir sa pleine activité biologique.

Cette description est fournie à titre informatif uniquement et non à titre d'avis médical.