Informations de base
Nom du produit: 1,6-Hexiandiamine Hydrochloride
Formule moléculaire: C6H16N2.2HCl
Poids moléculaire: 189.13 g/mol
Numéro cas : 6055-22-9

Propriétés physiques et chimiques
Aspect: Poudre cristalline blanche ou granules; inodore ou avec une légère odeur semblable à celle d'amine (peut libérer de l'ammoniac à l'état de trace s'il est décomposé).
Paramètres physiques :
Point de fusion : ~220-225°C (se décompose)
Solubilité : très soluble dans l'eau (forme des solutions acides); légèrement soluble dans l'éthanol; insoluble dans les solvants organiques comme l'éther ou le benzène.
PH de la solution aqueuse : acide (pH < 7, dû à la dissociation de l'acide chlorhydrique).

Propriétés chimiques :
Sel diacide formé par la réaction de la 1,6-hexanediamine (une base forte) avec l'acide chlorhydrique.
Stable dans des conditions normales, mais peut réagir avec des bases fortes (par exemple, NaOH) pour libérer l'hexanediamine libre.
Hygroscopique (absorbe l'humidité de l'air), donc le stockage dans des conditions sèches est essentiel.

Applications principales
(1) l'industrie des polymères
Synthèse en polyamide (Précurseur en nylon) :
Réagit avec les acides dicarboxyliques (p. ex., acide adipique) pour produire du nylon 6,6 par polymérisation par condensation.
Le sel de chlorhydrate est d'abord converti en hexanediamine libre par neutralisation avec des bases (par exemple, NaOH) avant utilisation dans la production de nylon.
Agent de durcissement pour résines époxy :
Parfois utilisé comme agent de durcissement latent (après la déhydrochloration) dans les formulations époxy, bien que l'amine libre soit plus fréquente.
(2) intermédiaires pharmaceutiques et chimiques
Synthèse de médicaments :
Comme un bloc de construction dans la synthèse de produits pharmaceutiques (p. ex., antihistaminiques, anesthésiques locaux) en raison de sa structure diamine.
Galvanoplastie :
Dans les bains acides de placage comme agent complexant ou tampon de pH.
(3) inhibiteurs de corrosion
Industrie du pétrole et du gaz :
Converti en inhibiteurs à base d'amine pour les surfaces métalliques dans les environnements acides (après neutralisation).
(4) Laboratoire et recherche
Réactif dans la synthèse organique :
Utilisé dans la préparation de dérivés diamines, de bases Schiff ou comme catalyseur dans certaines réactions de condensation.

Sécurité et manipulation
Toxicité :
Faible toxicité aiguë (DL50 par voie orale chez le rat : > 2000 mg/kg), mais les solutions sont corrosives pour la peau et les yeux en raison de l'acidité.
L'inhalation de poussière peut irriter les voies respiratoires; l'ingestion peut causer un malaise gastro-intestinal.
Classe de danger : corrosif (en raison de la teneur en HCl) ; étiqueté Xi (Irritant) dans les réglementations européennes CLP.
Précautions de manipulation :
Porter des gants de protection, des lunettes et une blouse de laboratoire.
Éviter tout contact avec la peau, les yeux ou les muqueuses. En cas de contact, rincer abondamment à l'eau.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés, dans un endroit frais et sec, à l'écart des bases et des agents oxydants.
Gestion des déversements : balayer la poudre sèche ou neutraliser les déversements avec du bicarbonate de soude avant de les éliminer (suivre les réglementations locales).

Stockage et stabilité
Conditions de stockage :
Conserver dans des récipients étanches à l'air pour prévenir l'hygroscopicité et la réaction avec l'humidité ou les bases atmosphériques.
Éviter l'exposition à des bases fortes (par exemple, NaOH, KOH), qui peuvent libérer de l'ammoniac et de l'amine libre.
Durée de conservation : stable pendant 2-3 ans si stocké correctement.

L'emballage peut être personnalisé en fonction des besoins du client.

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