Les informations de base

• Nom du produit : N-Methylpyrrole
• Formule chimique : C 5 H 7 N
• Masse molaire : 81.12 g/mol
• Numéro CAS : 96-54-8

• Apparence : liquide incolore à jaune clair avec un spécial amine-comme l'odeur.
• Point de fusion : -6°C
• Point d'ébullition : 113-114 °C (à la pression atmosphérique)
• Densité : 0,912 g/cm³ (25°C)
• Solubilité : Très soluble dans l'eau, l'éthanol, éther diéthylique, et la plupart des solvants organiques.
• Volatilité : volatil à température ambiante; densité de vapeur est supérieure à l'air.

• L'acidité et basicité :
  • La paire d'électrons sur l'atome d'azote participe dans l'anneau la conjugaison (formant un système aromatique), de sorte qu'il montre la faiblesse de la basicité (pKb ≈ 13,5) et à peine les formes de sels stables avec les acides forts.
  • Le groupe méthyle sur l'atome d'azote est moins enclin à la protonation, mais une substitution électrophile peut survenir sur l'anneau atomes de carbone.
• Des réactions de substitution électrophile :
  • La bague a haute densité des électrons (système conjugué), faisant de substitution électrophile facile aux positions 2 et 3 (p. ex., l'halogénation, nitration, sulfonation). Par exemple :
    • La réaction avec du brome à température ambiante donne 2-bromo-N-methylpyrrole;
    • La nitration nécessite des conditions douces (p. ex., l'acide nitrique dilué + l'anhydride acétique) pour éviter la destruction de l'anneau.
• L'oxydation et réduction :
  • Facilement oxydé par de forts oxydants (p. ex., KMnO 4 ) pour ouvrir l'anneau, formant des acides carboxyliques correspondants ou d'amides;
  • L'hydrogénation catalytique des rendements N-methylpyrrolidine (hétérocycle saturé).
• Réactions nucléophiles :
  • Le groupe méthyle sur l'atome d'azote peut perdre un proton en vertu de bases solides (p. ex., NaH) pour former un carbanion, agissant en tant qu'un nucléophile dans des réactions (p. ex., alkylation, acylation).

• La synthèse organique intermédiaire :
  • Synthèse pharmaceutique : utilisé pour préparer les antihypertenseurs, les antibiotiques (p. ex., des intermédiaires pour les céphalosporines), de sédatifs, etc.;
  • Synthèse des pesticides : matières premières pour la synthèse des insecticides et herbicides (p. ex., précurseurs de pesticides à base pyrrole).
• Les matériaux polymères :
  • En tant que dans la synthèse de polymères conducteurs comonomère (p. ex., polypyrrole dérivés) pour les appareils électroniques et le capteur de matériaux;
  • Additif pour la préparation de revêtements haute performance et de résines pour améliorer la résistance de la corrosion et la stabilité thermique.
• Parfums et cosmétiques :
  • Ses produits dérivés ont senteurs spécial, utilisé dans les aliments de mélange de saveurs et parfums chimiques quotidienne;
  • Ajouté comme un solvant ou le stabilisateur dans les cosmétiques.
• D'autres utilisations :
  • Niveau intermédiaire pour les accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc;
  • En tant qu'extractant dans les produits pétrochimiques pour séparer des composés d'hydrocarbures.

• Toxicité :
  • Le contact cutané : peut causer des réactions allergiques ; les éclaboussures de liquide dans les yeux peut conduire à une rougeur et douleur;
  • L'inhalation de vapeurs/l'ingestion orale : irriter les voies respiratoires; l'ingestion peut causer des nausées et vomissements. LD 50 (rat, par voie orale) est environ 500 mg/kg, appartenant à faible toxicité, mais à haute concentration de vapeurs ont la neurotoxicité.
• L'inflammabilité et détente :
  Les liquides inflammables ayant un point éclair de 21°C. Les vapeurs former des mélanges explosifs avec l'air (explosion limiter 1,4 %-8,2 %), et sont sujettes à la combustion au contact avec les flammes nues ou haut de la chaleur.
• Dangers environnementaux :
  Toxique pour les organismes aquatiques; éviter les fuites dans les organes de l'eau. Il est biodégradable mais peuvent s'accumuler dans les organismes.

• Protection :
  Portez des gants résistant aux produits chimiques et des lunettes de protection pendant le fonctionnement, de travailler dans une hotte de laboratoire (pour éviter l'inhalation de vapeur), et éviter le contact cutané direct.
• Stockage :
  Store scellé dans un endroit frais et aéré entrepôt antidéflagrants, loin des sources de feu et les oxydants. Séparée de acides forts et les bases, et la masse les contenants pour prévenir l'électricité statique.
• Traitement d'urgence :
  Des fuites, d'adsorber avec du sable ou de transférer avec une explosion de la pompe à l'épreuve; utilisation de la mousse ou le dioxyde de carbone extincteurs pour les incendies. Rincer la peau immédiatement avec l'eau au contact, et consulter un médecin si ingéré.

L'emballage peut être personnalisé selon les exigences du client.

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