Présentation du produit
L'urolithine B est un métabolite intestinal de l'acide tannique, d'un poids moléculaire de 228.20, produit par la conversion de l'acide tannique par le microbiote intestinal. Il agit en activant la voie antioxydante NRF2 (mécanisme central 1) et en inhibant la voie inflammatoire NF - κ B (mécanisme central 2), avec une biodisponibilité orale d'environ 40-50% et une demi-vie de 6-8 heures. Utilisé cliniquement pour le support anti-âge, le maintien de la fonction musculaire et la régulation métabolique, il possède des caractéristiques d'activation d'autophagie mitochondriale significatives. Ce composé peut pénétrer la barrière hémato-encéphalique et est principalement excrété par les fèces.
Application et fonction :
Efficacité fondamentale et application thérapeutique
Prévention de la déperdition musculaire liée à l'âge (augmentation de 15 à 20 % de la force musculaire)
Optimisation de la fonction mitochondriale (la production d'ATP a augmenté de 25 à 30 %)
Recherche d'applications anti-âge (réduction des marqueurs de vieillissement cellulaire de 35 à 40 %)
Endurance accrue (durée d'épuisement prolongée de 18 à 22 %)
Recherche sur les maladies neurodégénératives (amélioration de 30 à 35% de la fonction cognitive modèle)
Prise en charge du syndrome métabolique (réduction de 12 à 15 % de la glycémie à jeun)
Protection contre les photolésions cutanées (réduction de la dégradation du collagène de 40 à 45 %)
Régulation du microbiote intestinal (augmentation de l'abondance des bactéries bénéfiques de 2.0 à 2.5 fois)
| Nom | Urolithin B |
| Synonymes | 3-hydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one; 3-hydroxy-6H-benzo[c]chromane-6; 3-Hydroxydibenzo-alpha-pyrone; 3-hydroxyurolidine; 7-hydroxy-3,4-benzocoumarine; NSC 94726 |
| Structure moléculaire | |
| Formule moléculaire | C13H8O3 |
| Poids moléculaire | 212.2 |
| Numéro de registre cas | 1139-83-9 |
| Propriétés | |
| Solubilité | Pratiquement insoluble (0.093 g/L) (25 ºC), Calc. |
| Densité | 1.395±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), Calc. |
| Point de fusion | 255-256 ºC |
| Calculé à l'aide du logiciel de développement de chimie avancée (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2017 ACD/Labs) | |
| Garazd, Ya. L.; Chimie des composés naturels (Traduction de Khimiya Prirodnykh Soedinenii) 2003, V38(5), P424-433. | |
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