La quinoline, aussi connue sous le nom de benzopyridine ou azazonyl, est un composé formé par la connexion parallèle de la pyridine et du benzène, et c'est un composé organique aromatique hétérocyclique. À température ambiante, il s'agit d'un liquide hygroscopique incolore à forte odeur. Lorsqu'il est exposé à la lumière, il devient progressivement jaune pâle et plus marron. Sa formule moléculaire est C9H7N. Il est légèrement soluble dans l'eau et facilement soluble dans de nombreux solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. Il existe deux façons de combiner, respectivement appelées quinoline et isoquinoline. Ils existent dans le goudron de houille et le goudron osseux. La quinoléine brute obtenue à partir du goudron de houille contient environ 4 % d'isoquinoléine. Le point de fusion de l'isoquinoléine est de 26.5℃, le point d'ébullition est de 242.2℃(743 MMHG) et la densité est de 1,0986g/cm ³ (à 20℃). Son odeur est complètement différente de celle de la quinoléine. Les deux sont de base. L'isoquinoléine est plus basique que la quinoléine. Les deux peuvent former des sels avec des acides forts, tels que le picate et le dichromate. La quinoline forme des sels d'ammonium quaternaire avec des haloalcanes, etc. Elle possède une forte propriété aromatique, et la partie du cycle benzène est sujette à des réactions de substitution électrophiles aux 5,8 positions. Par exemple, pendant la nitration ou la sulfonation, on produit des nitro-5 et 8 et de la sulfoquinoline. Le cycle pyridine est partiellement stable. Pendant l'oxydation, le cycle benzène est détruit, tandis que le cycle pyridine reste inchangé. Le spectre infrarouge de la quinoléine a un pic d'absorption semblable à celui du 1-méthylnaphtalène à une distance de 3.27 micromètres. L'absorption infrarouge de l'isoquinoléine est très semblable à celle du naphtalène. Les propriétés de l'isoquinoléine sont semblables à celles de la quinoléine. La nitration et la sulfonation se produisent à la 5e position du cycle benzène, tandis que la réaction nucléophile se produit à la 1re position. Par exemple, lorsqu'on réagit avec l'amide de sodium, on forme la 1-amino-isoquinoline et on amidle la quinoline à la 2e position. Dans l'industrie, la propriété selon laquelle le sulfate acide de la quinoléine est soluble dans l'éthanol alors que celui de l'isoquinoléine est insoluble est couramment utilisée pour la séparation.